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中药提取车间、中药制剂车间，以及共线生产多个品种的生产设备，为了保证最大限度降低药品生产过程中污染及交叉污染等风险，根据GMP(2010年版)的要求，必须要制定共线生产设备清洗验证方案。由此可见清洁验
北京钮因通过科学研究助力解决产品安全、信息安全及可持续发展带来的挑战，传递信任，为制药行业创新产品和创新技术的安全应用保驾护航。每一位钮因员工都满怀热诚地为创建一个更安全的制药产品检测环境而努力。赋能
过滤工艺设计时，应根据待过滤介质属性及工艺目的，选择合适的过滤器并确定过程参数。除菌过滤工艺应根据工艺目的，选用0.22微米(更小孔径或相同过滤效力)的除菌级过滤器。0.1微米的除菌级过滤器通常用于支
1.涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法；2.采用自主优化的Linux系统；3.优化了测试运算，缩短了测试时间；4.10英寸真彩触摸屏设计，友好的人机界面，操作简单、快捷、可靠；5.满足离线在线测
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